9日，國內(nèi)首個《阿爾茨海默病患者家庭生存狀況調(diào)研報告》在北京發(fā)布。
數(shù)據(jù)顯示，超八成照護者不得不一直看護患者，超六成照護者心理壓力大。照護能力不足、照護資源匱乏、治療服務(wù)單一成為患者家庭面臨的三大困境。
資料圖中新社記者 楊可佳 攝
此次調(diào)研由中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會(ADC)和健康時報聯(lián)合發(fā)起，由綜合醫(yī)院、精神?？漆t(yī)院的臨床醫(yī)護人員推動，主要針對到院就診且符合納排標準的調(diào)研對象，在全國30個省市開展，歷時4個月，共收集有效問卷1675份，聚焦阿爾茨海默病患者家庭生活質(zhì)量、家庭生活功能、患者家庭負擔等方面的問題及對策。
國際阿爾茨海默病協(xié)會(ADI)發(fā)布的《世界阿爾茨海默病2018年報告》顯示，每3秒鐘，全球就有一位癡呆癥患者產(chǎn)生。
另外，有數(shù)據(jù)顯示，中國是全球阿爾茨海默病患者數(shù)量最多的國家，預(yù)計到2050年患病人數(shù)將超過4000萬。
記者從發(fā)布會上了解到，長期以來，以家庭為主的養(yǎng)老模式在一定程度上掩蓋了國內(nèi)阿爾茨海默病的嚴重性，而家庭照護者疲于24小時不間斷看護，身心長期承受巨大壓力，社會支持資源短缺，標準化、規(guī)范化的臨床診療和人性化的照護康復(fù)需求遠遠未被滿足。
此次發(fā)布的《報告》認為，中國阿爾茨海默病患者及其家庭仍面臨諸多困境，患者家庭面臨著照護能力不足、照護資源匱乏、治療服務(wù)單一等一系列問題。
在就診方面，報告就未及時就診原因進行調(diào)查。數(shù)據(jù)顯示，41.91%的家屬認為記憶力下降是老人自然衰老的過程，沒必要治療，12.31%認為沒有有效治療方法，還有15.39%的患者家庭不知道該去哪里尋求幫助。
在照護方面，80.12%的照護者不得不一直看護患者，且照護者自身的身心健康也受到影響。
65.43%的照護者由于看不到治療希望，感到心理壓力大;68.69%的照護者健康受到影響;78.39%的照護者表示社交生活常受到影響……
《報告》認為，提高全社會對阿爾茨海默病的認知，改善患者的社交和生活環(huán)境，讓患者擁有有尊嚴的生活，讓患者家庭擁有有質(zhì)量的生活，刻不容緩。
“對這些阿爾茨海默病患者家庭來說，我們僅僅是安慰是不夠的，我們需要更多照護的資源，照護能力的提高。”中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會主任委員解恒革表示。
解恒革強調(diào)，希望通過此次發(fā)布調(diào)研報告，探查到并能促進阿爾茨海默病患者家庭生活中的某些側(cè)面，從而為政策制定、健康服務(wù)、公眾教育、以及醫(yī)學(xué)的發(fā)展提供思考和改進的途徑。
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